A promising enantioselective Diels-Alder dienophile by computer-assisted rational design: 2,5-diphenyl-1-vinyl-borolane.
J Comput Aided Mol Des
; 18(3): 209-14, 2004 Mar.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15368920
Several chiral vinylboranes have been theoretically evaluated as enantioselective Diels-Alder dienophiles. Theoretical results suggest that optically pure 2,5-diphenyl-1-vinyl-borolane should be the reagent of choice for performing such transformations efficiently.
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Compostos de Boro
/
Compostos de Vinila
/
Desenho Assistido por Computador
/
Indicadores e Reagentes
Idioma:
En
Revista:
J Comput Aided Mol Des
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
ENGENHARIA BIOMEDICA
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Argentina
País de publicação:
Holanda