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A promising enantioselective Diels-Alder dienophile by computer-assisted rational design: 2,5-diphenyl-1-vinyl-borolane.
Pellegrinet, Silvina C; Silva, María A; Goodman, Jonathan M.
Afiliação
  • Pellegrinet SC; Instituto de Química Orgánica y de Síntesis (CONICET), Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario, Suipacha 531, Rosario (2000), Argentina. spellegr@fbioyf.unr.edu.ar
J Comput Aided Mol Des ; 18(3): 209-14, 2004 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15368920
Several chiral vinylboranes have been theoretically evaluated as enantioselective Diels-Alder dienophiles. Theoretical results suggest that optically pure 2,5-diphenyl-1-vinyl-borolane should be the reagent of choice for performing such transformations efficiently.
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Compostos de Boro / Compostos de Vinila / Desenho Assistido por Computador / Indicadores e Reagentes Idioma: En Revista: J Comput Aided Mol Des Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / ENGENHARIA BIOMEDICA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Holanda
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