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MSX1 and TGFB3 contribute to clefting in South America.
Vieira, A R; Orioli, I M; Castilla, E E; Cooper, M E; Marazita, M L; Murray, J C.
Afiliação
  • Vieira AR; Departments of Pediatrics, 2613 JCP, University of Iowa, Iowa City, 52242-1083, USA.
J Dent Res ; 82(4): 289-92, 2003 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12651933
MSX1 and TGFB3 have been proposed as genes in which mutations may contribute to non-syndromic forms of oral clefts; however, an interaction between these genes has not been described. The present study attempts to detect transmission distortion of MSX1 and TGFB3 in 217 South American children from their respective mothers. With transmission disequilibrium test analysis, cleft lip with/without cleft palate, cleft lip with palate plus cleft palate only, and all datasets combined showed evidence of association with MSX1 (p = 0.004, p = 0.037, and p = 0.001, respectively). With likelihood ratio test analysis, "cleft lip only" showed association with MSX1 (p = 0.04) and "cleft palate only" with TGFB3 (p = 0.02). A joint analysis of MSX1 and TGFB3 suggested that there may be an interaction between these two loci to increase cleft susceptibility. These results suggest that MSX1 and TGFB3 mutations make a contribution to clefts in South American populations.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Fator de Crescimento Transformador beta / Fenda Labial / Fissura Palatina / Proteínas de Homeodomínio Limite: Child / Humans País/Região como assunto: America do sul Idioma: En Revista: J Dent Res Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos
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