A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with Angelman syndrome molecular defect.

De Molfetta, Greice Andreotti; Felix, Temis Maria; Riegel, Mariluce; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; de Pina Neto, João Monteiro

De Molfetta, Greice Andreotti; Felix, Temis Maria; Riegel, Mariluce; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; de Pina Neto, João Monteiro.

Afiliação

De Molfetta GA; Genetics Department, School of Medicine from Ribeirão Preto, University of São Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brazil. gamolf@rge.fmrp.usp.br

Arq Neuropsiquiatr ; 60(4): 1011-4, 2002 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12563398

Assuntos

Síndrome de Angelman/genética; Fenótipo; Síndrome de Prader-Willi/genética; Southern Blotting; Criança; Cromossomos Humanos Par 15; Impressão Genômica; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Repetições de Microssatélites

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Síndrome de Prader-Willi / Síndrome de Angelman Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Arq Neuropsiquiatr Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Alemanha

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