A very large Brazilian pedigree with 11778 Leber's hereditary optic neuropathy.

Sadun, Alfredo A; Carelli, Valerio; Salomao, Solange R; Berezovsky, Adriana; Quiros, Peter; Sadun, Federico; DeNegri, Anna-Maria; Andrade, Rafael; Schein, Stan; Belfort, Rubens

Sadun, Alfredo A; Carelli, Valerio; Salomao, Solange R; Berezovsky, Adriana; Quiros, Peter; Sadun, Federico; DeNegri, Anna-Maria; Andrade, Rafael; Schein, Stan; Belfort, Rubens.

Afiliação

Sadun AA; University of Southern California-Keck School of Medicine/Doheny Eye Institute, Los Angeles, USA.

Trans Am Ophthalmol Soc ; 100: 169-78; discussion 178-9, 2002.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12545691

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/etnologia; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Mutação Puntual; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Brasil/epidemiologia; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/patologia; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Fatores de Risco; Acuidade Visual; Campos Visuais

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Mutação Puntual / Atrofia Óptica Hereditária de Leber Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Trans Am Ophthalmol Soc Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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