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Quantitative chiral analysis of sugars by electrospray ionization tandem mass spectrometry using modified amino acids as chiral reference compounds.
Augusti, D V; Carazza, F; Augusti, R; Tao, W A; Cooks, R G.
Afiliação
  • Augusti DV; Departamento de Química, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.
Anal Chem ; 74(14): 3458-62, 2002 Jul 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12139054
Rapid quantitative enantiomeric analysis of mannose, glucose, galactose, and ribose is achieved using electrospray ionization and cluster ion dissociation with data analysis by the kinetic method. Several modified amino acids (N-Ac-L-Phe, N-benzoyl-L-Phe, N-t-Boc-L-Phe, N-Ac-L-Pro, N-t-Boc-L-Pro, N-Fmoc-L-Pro, N-Ac-L-Tyr, O-Me-L-Tyr) and four transition divalent metal cations (Co2+, Cu2+, Ni2+, and Zn2+) were tested to select the best system for chiral recognition and quantitation of each sugar. Quantitative determinations of the enantiomeric compositions of sugar solutions were achieved using either multiple- or two-point calibration curves; differences between the actual and experimental values were <2% enantiomeric excess (ee).
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ribose / Galactose / Glucose / Manose Idioma: En Revista: Anal Chem Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos
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