Classical and nonclassical 21-hydroxylase deficiency: a molecular study of Argentine patients.

Dain, Liliana B; Buzzalino, Noemí D; Oneto, Adriana; Belli, Susana; Stivel, Mirta; Pasqualini, Titania; Minutolo, Carolina; Charreau, Eduardo H; Alba, Liliana G

Dain, Liliana B; Buzzalino, Noemí D; Oneto, Adriana; Belli, Susana; Stivel, Mirta; Pasqualini, Titania; Minutolo, Carolina; Charreau, Eduardo H; Alba, Liliana G.

Afiliação

Dain LB; Centro Nacional de Genética Médica, División de Endocrinología Hospital Durand, Servicio de Pediatría Hospital Italiano. ldhv@sinectis.com.ar

Clin Endocrinol (Oxf) ; 56(2): 239-45, 2002 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11874416

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética; Esteroide 21-Hidroxilase/genética; 17-alfa-Hidroxiprogesterona/sangue; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/sangue; Hormônio Adrenocorticotrópico; Alelos; Argentina; Feminino; Genótipo; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Masculino; Mutação Puntual; Esteroide 21-Hidroxilase/sangue

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esteroide 21-Hidroxilase / Hiperplasia Suprarrenal Congênita Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Argentina Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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