A mutation in Bruton's tyrosine kinase as a cause of selective anti-polysaccharide antibody deficiency.

Wood, P M; Mayne, A; Joyce, H; Smith, C I; Granoff, D M; Kumararatne, D S

Wood, P M; Mayne, A; Joyce, H; Smith, C I; Granoff, D M; Kumararatne, D S.

Afiliação

Wood PM; MRC Centre for Immune Regulation, Birmingham University, Birmingham, United Kingdom.

J Pediatr ; 139(1): 148-51, 2001 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11445810

RESUMO

Children and adults can have recurrent infection with invasive encapsulated bacterial pathogens such as Streptococcus pneumoniae as a result of a selective inability to respond to polysaccharide antigens. We have identified a mutation in the gene encoding Bruton's tyrosine kinase in a male patient with selective anti-polysaccharide antibody deficiency.

Assuntos

Agamaglobulinemia/genética; Proteínas Tirosina Quinases/genética; Adulto; Tirosina Quinase da Agamaglobulinemia; Agamaglobulinemia/imunologia; Animais; Formação de Anticorpos; Ligação Genética; Humanos; Masculino; Camundongos; Camundongos Endogâmicos CBA; Mutação; Fenótipo; Vacinação; Cromossomo X

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Tirosina Quinases / Agamaglobulinemia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links