Molecular analysis in Brazilian cystic fibrosis patients reveals five novel mutations.

Bernardino, A L; Ferri, A; Passos-Bueno, M R; Kim, C E; Nakaie, C M; Gomes, C E; Damaceno, N; Zatz, M

Bernardino, A L; Ferri, A; Passos-Bueno, M R; Kim, C E; Nakaie, C M; Gomes, C E; Damaceno, N; Zatz, M.

Afiliação

Bernardino AL; Departamento de Biologia, Universidade de São Paulo, Brazil.

Genet Test ; 4(1): 69-74, 2000.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10794365

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/genética; Mutação/genética; População Branca/genética; Alelos; População Negra/genética; Brasil/epidemiologia; Cromossomos/genética; Fibrose Cística/diagnóstico; Fibrose Cística/etnologia; Análise Mutacional de DNA; Éxons/genética; Feminino; Frequência do Gene; Testes Genéticos; Genótipo; Análise Heteroduplex; Humanos; Íntrons/genética; Masculino; Polimorfismo Genético/genética; Diagnóstico Pré-Natal; Grupos Raciais/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística / População Branca / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Genet Test Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

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