Hiperplasia adrenal congênita e gravidez / Congenital adrenal hyperplasia and pregnancy
Rev. paul. med
; 107(2): 88-92, mar.-abr. 1989. tab
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-79446
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
A HAC, distúrbio familiar na esteroidogênese do córtex adrenal, resulta da deficiência de enzimas necessárias para a síntese normal de esteróides. Há excesso dos precursores de cortisol, com hiperandrogenismo e também alteraçöes menstruais, hisustismo e esterilidade na mulher. A deficiência da enzima 21-OHD abrange 90% das causas de HAC. Dentre as diversas formas descritas, a forma clássica é a mais freqüentemente associada a esterilidade e distúrbios menstruais. Gravidez a termo, nessas pacientes, é muito rara. Cerca de 90% dos casos relatados dizem respeito a forma tardia ou atenuada da doença, em que as alteraçöes säo menos graves. Relatamos dois casos de pacientes portadores de HAC por 21-OHD, forma clássica virilizante simples, que tiveram gestaçäo a termo, com recém-nascidos normais. Ambas usavam corticoterapia desde a infância e submeteram-se a correçäo da genitália com neovagina na puberdade
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Complicações na Gravidez
/
Hiperplasia Suprarrenal Congênita
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Newborn
/
Pregnancy
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. paul. med
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
1989
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Brasil