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Identificación de la mutación ΔF508 en afectados con íleo meconial
Morales de Machín, Alisandra; Fernández, Jesús; Delgado, Wilmer; Álvarez, Francisco; Bracho, Ana; Hernández, María Luisa; Solís, Ernesto; Méndez, Karile; Borjas, Lisbeth.
Afiliação
  • Morales de Machín, Alisandra; La Universidad del Zulia. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Genéticas. Maracaibo. VE
  • Fernández, Jesús; La Universidad del Zulia. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Genéticas. Maracaibo. VE
  • Delgado, Wilmer; La Universidad del Zulia. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Genéticas. Maracaibo. VE
  • Álvarez, Francisco; La Universidad del Zulia. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Genéticas. Maracaibo. VE
  • Bracho, Ana; La Universidad del Zulia. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Genéticas. Maracaibo. VE
  • Hernández, María Luisa; La Universidad del Zulia. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Genéticas. Maracaibo. VE
  • Solís, Ernesto; La Universidad del Zulia. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Genéticas. Maracaibo. VE
  • Méndez, Karile; La Universidad del Zulia. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Genéticas. Maracaibo. VE
  • Borjas, Lisbeth; La Universidad del Zulia. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Genéticas. Maracaibo. VE
Rev. obstet. ginecol. Venezuela ; 76(1): 53-59, mar. 2016. ilus, tab
Article em Es | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-788163
Biblioteca responsável: VE1.1
RESUMEN

Objetivo:

Identificar la mutación ΔF508 en pacientes con íleo meconial. Ambiente En el Instituto de Investigaciones Genéticas de la Facultad de Medicina de la Universidad del Zulia. Maracaibo.

Métodos:

Se estudiaron diez pacientes con ileo meconial. La detección de la mutación ΔF508 se realizó a partir de amplificación por reacción en cadena de la polimerasa de un segmento del gen de fibrosis quística de 98 pares de bases que contiene el codón que codifica a la fenilalanina en la posición 508 y el cual está ausente en los que tienen la mutación.

Resultados:

Se detectó la mutación ΔF508 en ambos alelos del gen de la fibrosis quística en tres pacientes, en un solo alelo en cinco y en dos no se identificó el alelo ΔF508 en su patrón molecular.

Conclusión:

El íleo meconial fue el marcador que sugirió el diagnóstico de fibrosis quística y permitió el asesoramiento genético de las familias al confirmar la presencia de la mutación ΔF508.
ABSTRACT

Objective:

To perform ΔF508 mutation in patients with meconium ileus.

Setting:

In the Genetic Research Institute of the Faculty of Medicine. University of Zulia. Maracaibo.

Methods:

We studied 10 patients with meconium ileus. Detection of the mutation was performed from the amplification of a 98 pair of bases cystic fibrosis gene segment which contains the codon that encodes fenilalanine in the 508 position by polymerase chain reaction. This amplified product is absent in those who have the mutation.

Results:

The ΔF508 mutation was detected in both alleles of the cystic fibrosis gene in 3 patients, 5 were heterozygous for this mutation and in two patients were undetectable.

Conclusion:

Meconium ileus was the marker that suggested the diagnosis of cystic fibrosis and allowed the genetic counseling in this family to confirm the presence of the ΔF508 mutation.
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Diagnostic_studies Idioma: Es Revista: Rev. obstet. ginecol. Venezuela Assunto da revista: GINECOLOGIA / OBSTETRICIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Venezuela País de publicação: Venezuela
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Diagnostic_studies Idioma: Es Revista: Rev. obstet. ginecol. Venezuela Assunto da revista: GINECOLOGIA / OBSTETRICIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Venezuela País de publicação: Venezuela