Linfoma primario cutáneo difuso de Células B grandes, tipo pierna / Primary cutaneous diffuse large B-cell Lymphoma, leg type (PCLBCL-LT)
Dermatol. argent
; 20(2): 119-126, 2014. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-784788
Biblioteca responsável:
AR144.1
RESUMEN
El PCLBCL-LT es un trastorno linfoproliferativo infrecuente de mal pronóstico, que afecta principalmente ancianos con fuerte predominio en mujeres, caracterizado por nóduloso tumores rojo azulados, solitarios o agrupados en las piernas. El exámen histopatológico presenta células grandes como centroblastos e inmunoblastos, con fenotipo para linaje B y fuerte expresión para Bcl-2. El tratamiento para lesiones solitarias o poco numerosas consiste en radioterapia, y en casos de compromiso multifocal poliquimioterapia.Comunicamos un caso de una paciente de 74 años con PCLBCL-LT, con antecedente de leucemia linfocítica crónica (LLC), que consultó por tumores eritematosos de rápida evoluciónen las piernas y el brazo izquierdo. Se planteó como diagnóstico un linfoma cutáneo primario de células B, así como también se estableció diagnóstico diferencial con el síndrome de Richter, linfomas cutáneos CD 30 + y leucemia cutis...
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Linfoma Difuso de Grandes Células B
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Dermatol. argent
Assunto da revista:
DERMATOLOGIA
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Argentina
País de publicação:
Argentina