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Distrofia corneal granular / Granular corneal dystrophy
Castillo Pérez, Alexeide de la C; Vilches Lescaille, Daysi; Noriega, Justo Luis; Martínez Balido, Daneel; León Balbón, Bárbaro Ramón; León Bernal, Danysleidi.
Afiliação
  • Castillo Pérez, Alexeide de la C; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Vilches Lescaille, Daysi; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Noriega, Justo Luis; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. CU
  • Martínez Balido, Daneel; Hospital General Roberto Rodríguez, Morón. Ciego de Ávila. CU
  • León Balbón, Bárbaro Ramón; Policlínico Manuel Piti Fajardo. Villa Clara. CU
  • León Bernal, Danysleidi; Policlínico Centro. Villa Clara. CU
Rev. cuba. oftalmol ; 28(2): 246-250, abr.-jun. 2015. ilus
Article em Es | LILACS, CUMED | ID: lil-761031
Biblioteca responsável: CU1.1
RESUMEN
Las distrofias corneales constituyen un conjunto de enfermedades que presentan, en su mayoría, una baja incidencia y se caracterizan por acúmulo de material hialino o amiloide que disminuyen la transparencia corneal. La distrofia granular es una enfermedad autosómica dominante que presenta opacidades grises en el estroma superficial central de la córnea y se hacen visibles en la primera y segunda décadas de la vida, lo que provoca disminución de la visión más significativa cerca de los 40 años de edad. Presentamos dos casos clínicos de distrofia granular en pacientes hermanos de diferentes sexos, quienes acudieron a la consulta y refirieron visión nublada. El estudio de la historia familiar nos ayuda en el correcto diagnóstico y la biomicroscopia constituye el elemento más importante(AU)
ABSTRACT
Corneal dystrophies are a group of diseases that mostly have low incidence rates and are characterized by accumulation of hyaline or amyloid material that reduces the corneal transparency. Granular dystrophy is a dominant autosomal disease with gray opacities in the central superficial stroma of cornea, which are visible in the first and second decades of life and leads to significantly reduced vision when going into the 40 years of age. Here are two clinical cases of granular dystrophy in a pair of siblings who went to the doctor's because of blurred vision. The study of the family history helps the physician to reach a right diagnosis and the most important element is biomicroscopy(AU)
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: CUMED / LILACS Assunto principal: Distrofias Hereditárias da Córnea / Substância Própria / Distrofias Retinianas Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. cuba. oftalmol Assunto da revista: OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Cuba País de publicação: Cuba
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