Cirrose hepática secundária à deficiência de alfa-1 antitripsina em idoso / Cirrhosis secondary to deficiency of alpha-1 antitrypsin deficiency in elderly
GED gastroenterol. endosc. dig
; GED gastroenterol. endosc. dig;32(1): 25-27, jan.-mar. 2013. ilus
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-737164
Biblioteca responsável:
BR9.1
RESUMO
A deficiência de alfa-1 antitripsina é um distúrbio de herança autossômica codominante que afeta principalmente pulmão e fígado. É uma das mais comuns de desordens genéticas, não sendo frequentemente reconhecida. O caso relatado é de uma mulher de 69 anos, com história de dor e aumento do volume abdominal há cinco meses. Durante investigação evidenciou-se que se tratava de cirrose hepática Child-Pugh C. Foi realizado protocolo de investigação de hepatopatia crônica e diagnosticado deficiência de alfa-1 antitripsina. Paciente recebeu alta após 60 dias de internação hospitalar e segue acompanhamento ambulatorial.
ABSTRACT
A deficiency of alpha-1 antitrypsin deficiency is a disorder of autosomal co-dominant herancia that primarily affects the lung and liver. It is one of the most common genetic disorders, is often not recognized. The case reported is from a woman of 69 years old with a history of pain and increased abdominal volume five months ago. During investigation it became clear that it is liver cirrhosis Child-Pugh C. We conducted research protocol diagnosed chronic liver disease and alpha-1 antitrypsin. The patient was discharged after 60 days of hospitalization and outpatient follow.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Deficiência de alfa 1-Antitripsina
/
Cirrose Hepática
Tipo de estudo:
Guideline
Limite:
Aged
/
Female
/
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
GED gastroenterol. endosc. dig
Assunto da revista:
GASTROENTEROLOGIA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil