Base genética del cáncer papilar de la glándula tiroides y sus complicaciones / Genetic basis of papillary cancer of the thyroid gland and its complications
Rev. Col. Méd. Cir. Guatem
; 16(4): 5-10, ene.-jul. 2008. graf
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-734133
Biblioteca responsável:
GT5.1
RESUMEN
El tipo histológico más común de cáncer de tiroides es el cáncer papilar, comprende aproximadamente el 90% de la incidencia de cancer de tiroides. Alteraciones genéticas que incluyen reestructuraciones cromosómicas y mutaciones puntuales están implicadas en su patogénesis. las reestructuraciones cromosómicas incluyen reordenaciones del gen RET y del gen TRK, además de mutaciones puntuales en el gen BRAF y el gen RAS. Estas alteraciones genéticas que raramente ocurren simultaneamente en el tumor, producen señalizaciones aberrantes en la vía MAPK (mitogen-activated protón kinase). El desarrollo de nuevas modalidades terapéuticas en el cáncer de tiroides es crucial en aquellos tumores que han probado ser resistentes a la terapia con yodo radioactivo y a la supresión de hormona estimulante del tiroides.
Palavras-chave
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Doenças da Glândula Tireoide
/
Tireotropina
/
Carcinoma Papilar
/
Radioisótopos do Iodo
Limite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. Col. Méd. Cir. Guatem
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Espanha