Deficiencia probablemente heredada de factor X (Prower-Stuart). Presentacion de un caso y breve revision de la bibliografia. / Probably inherited factor X deficiency (Power-Stuart). Report of a case and brief review of the literature
Rev. invest. clín
; Rev. invest. clín;33(4): 395-7, 1981.
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-7044
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMEN
Se reporta el caso de una mujer de 8 anos de edad, con el antecedente de un primo materno diagnosticado como "hemofilico".Muestra alargamiento en el tiempo de tromboplastina parcial, el de protrombina y la generacion de tromboplastina, con un nivel de factor X de 15%, deficiencia aparentemente de tipo familiar. Se hace una breve revision monografica del factor X y bibliografica de su deficiencia, senalando sus caracteristicas clinicas y de laboratorio
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Deficiência do Fator X
Idioma:
Es
Revista:
Rev. invest. clín
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
1981
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
México