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Deficiencia probablemente heredada de factor X (Prower-Stuart). Presentacion de un caso y breve revision de la bibliografia. / Probably inherited factor X deficiency (Power-Stuart). Report of a case and brief review of the literature
Rev. invest. clín ; Rev. invest. clín;33(4): 395-7, 1981.
Article em Es | LILACS | ID: lil-7044
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMEN
Se reporta el caso de una mujer de 8 anos de edad, con el antecedente de un primo materno diagnosticado como "hemofilico".Muestra alargamiento en el tiempo de tromboplastina parcial, el de protrombina y la generacion de tromboplastina, con un nivel de factor X de 15%, deficiencia aparentemente de tipo familiar. Se hace una breve revision monografica del factor X y bibliografica de su deficiencia, senalando sus caracteristicas clinicas y de laboratorio
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Deficiência do Fator X Idioma: Es Revista: Rev. invest. clín Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1981 Tipo de documento: Article País de publicação: México
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Deficiência do Fator X Idioma: Es Revista: Rev. invest. clín Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1981 Tipo de documento: Article País de publicação: México