Acromegalia: casuística y alternativas de tratamiento / Acromegaly casuistics and alternative treatments
Salud(i)ciencia (Impresa)
; 19(2): 134-137, jun. 2012. graf
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-675015
Biblioteca responsável:
AR494.1
RESUMEN
Introducción:
La acromegalia se caracteriza por elevación de los niveles de hormona de crecimiento (GH) y factor de crecimiento tipo 1 similar a la insulina (IGF-1). Su tratamiento puede ser quirúrgico, médico o por radiación hipofisaria para el control de los síntomas.Objetivo:
Dar a conocer la importancia de la enfermedad, hacer diagnóstico oportuno, evitar complicaciones y exhortar al envío al especialista. Material ymétodos:
Expedientes de pacientes con acromegalia no tratados, operados, irradiados o en tratamiento médico con octreotida de acción prolongada (OCT LAR) entre 1990 y 2010. Categorías curación supresión de GH > 1.0 ng/ml a los 3-12 meses luego de la cirugía; controlados mínimo 6 meses de tratamiento, niveles seguros de GH (media) < 2.5 ng/ml; en ambos niveles de IGF-1 normales para edad y sexo; activos, quienes no cumplan estos criterios o estén recién diagnosticados.Resultados:
Se analizaron 109 expedientes (se descartaron tres por defunción); 7.2 pacientes por año; 80 fueron tratados quirúrgicamente (73%); 60 activos (75%); edad promedio 47.5 años (rango 18-76); se detectaron 37 microadenomas y 69 macroadenomas; 65 mujeres, 41 varones, relación de 1.51; comorbilidades prediabetes, diabetes tipo 2 e hipertensión arterial; tasa de cura bioquímica 25%; tasa de control con OCT LAR 27%.Conclusiones:
El tratamiento de elección continúa siendo quirúrgico; los componentes del síndrome metabólico aumentan el riesgo cardiovascular. La curación se incrementó del 7% al 20% y el control un 27%
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Acromegalia
/
Hormônio do Crescimento
/
Resultado do Tratamento
Idioma:
Es
Revista:
Salud(i)ciencia (Impresa)
Assunto da revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
México
País de publicação:
Argentina