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Reacción en cadena de la Polimerasa cuantitativa en tiempo real: Un ensayo esencial para la definición y el manejo de la Hepatitis Crónica B
Fortes, María del Pilar; Toro, Félix I; Vargas, Berta; Vivas, Carlos; V. Machado, Irma.
Afiliação
  • Fortes, María del Pilar; Intediag-HV. Caracas. VE
  • Toro, Félix I; Intediag-HV. Caracas. VE
  • Vargas, Berta; Intediag-HV. Caracas. VE
  • Vivas, Carlos; Intediag-HV. Caracas. VE
  • V. Machado, Irma; Intediag-HV. Caracas. VE
GEN ; 61(4): 256-258, dic. 2007. ilus, tab
Article em Es | LILACS | ID: lil-664293
Biblioteca responsável: VE1.1
RESUMEN

Introducción:

la gran demanda de un método confiable, reproducible, específico y altamente sensible para la cuantificación de ácidos nucleicos (ADN/ ARN), marcó el desarrollo de los ensayos de Reacción en Cadena de la Polimerasa cuantitativa (RCPc) en tiempo real.

Objetivo:

descripción y análisis de la RCPc en tiempo real para la definición y el manejo actual de los pacientes con hepatitis crónica B (HCB). Material y

Método:

fueron investigadas cuarenta muestras de suero provenientes de portadores conocidos del VHB empleando RCPc tiempo real mediante el sistema Rotor-Gene 3000 (Corbett Research, Sydney, Australia).

Resultados:

el sistema utilizado para RCPc tiempo real detecta secuencias de ADN VHB en un amplio rango que puede ser expresado tanto en copias/ml como en UI/ml. Su aplicación permite la clasificación final de los diferentes portadores del VHB, ilustrándose su utilidad en el seguimiento secuencial de aquellos pacientes con HCB en tratamiento.

Conclusión:

la detección y la medición de secuencias de ADN VHB, en muestras clínicas de suero mediante RCPc en tiempo real, aporta mayor sensibilidad y precisión para definir la historia natural y el estado de replicación viral de los portadores crónicos del VHB antes, durante y posterior al tratamiento.
ABSTRACT

Introduction:

The great need of a reliable, reproducible, specific and highly sensitive method to detect nucleic acids (DNA/RNA), induced the development of real-time quantitative assays based on polymerase chain reaction (real time PCRq).

Objective:

Description and analysis of a real time PCRq assay for the definition and management of patients with chronic hepatitis B (CHB). Material and

Method:

Forty serum samples from known HBV carriers were investigated employing real-time PCRq by means of a Rotor-Gene 3000 system (Corbett Research,Sydney,Australia).

Results:

the system for realtime PCRq detects a wide range of HBV DNA sequences which could be expressed either in copies/mL or in IU/mL .Its application allows the final classification of different HBV carrier status. An illustration of its usefulness in the sequential follow-up of patients on treatment for CHB is made.

Conclusion:

the detection and measure of HBV DNA sequences in clinical serum samples through real-time PCRq is more sensitive and exact to define the natural history and the status of viral replication in HBV chronic carriers before, during and after treatment.
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: GEN Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Venezuela
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: GEN Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Venezuela