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Comparison of adverse events following immunization with pandemic influenza A (H1N1)pdm09 vaccine with or without adjuvant among health professionals in Rio de Janeiro, Brazil
Cerbino-Neto, José; Santos, Ananza Tainá da Silva; Gouvea, Maria Isabel Fragoso da Silveira; Pedro, Renata Saraiva; Ramos, Grazielle Viana; Guaraldo, Lusiele; Werneck, Guilherme Loureiro.
Afiliação
  • Cerbino-Neto, José; Fiocruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro. BR
  • Santos, Ananza Tainá da Silva; Fiocruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro. BR
  • Gouvea, Maria Isabel Fragoso da Silveira; Fiocruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro. BR
  • Pedro, Renata Saraiva; Fiocruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro. BR
  • Ramos, Grazielle Viana; Fiocruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro. BR
  • Guaraldo, Lusiele; Fiocruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro. BR
  • Werneck, Guilherme Loureiro; Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Medicina Social. Rio de Janeiro. BR
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 107(7): 923-927, Nov. 2012. tab
Article em En | LILACS | ID: lil-656050
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
A vaccination campaign against pandemic influenza A (H1N1)pdm09 was held in Brazil in March 2010, using two types of monovalent split virus vaccines an AS03-adjuvanted vaccine and a non-adjuvanted vaccine. We compared the reactogenicity of the vaccines in health professionals from a Clinical Research Institute in Rio de Janeiro, Brazil and there were no serious adverse events following immunization (AEFI) among the 494 subjects evaluated. The prevalence of any AEFI was higher in the AS03-adjuvanted vaccine at 2 h and 24 h post-vaccination [preva-lence ratio (PR) 2.05, confidence interval (CI) 95% 1.55-2.71, PR 3.42, CI 95% 2.62-4.48, respectively]; however, there was no difference between the vaccines in the assessments conducted at seven and 21 days post-vaccination. The group receiving the AS03 post-adjuvanted vaccine had a higher frequency of local reactions at 2 h (PR 3.01, CI 95% 2.12-4.29), 24 h (PR 4.57, CI 95% 3.29-6.37) and seven days (PR 6.05, CI 95% 2.98-12.28) post-vaccination. We concluded that the two types of vaccines caused no serious AEFI in the studied population and the adjuvanted vaccine was more reactogenic, particularly in the 24 h following vaccination. This behaviour must be confirmed and better characterised by longitudinal studies in the general population.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Vacinas contra Influenza / Adjuvantes Imunológicos / Pessoal de Saúde / Influenza Humana / Vírus da Influenza A Subtipo H1N1 / Anticorpos Antivirais Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Mem. Inst. Oswaldo Cruz Assunto da revista: MEDICINA TROPICAL / PARASITOLOGIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Vacinas contra Influenza / Adjuvantes Imunológicos / Pessoal de Saúde / Influenza Humana / Vírus da Influenza A Subtipo H1N1 / Anticorpos Antivirais Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Mem. Inst. Oswaldo Cruz Assunto da revista: MEDICINA TROPICAL / PARASITOLOGIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil