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Histiocitosis de células de Langerhans / Langerhans cell histiocytosis
Toro, Ana Milena; Restrepo, Rodrigo; Ochoa, Amparo.
Afiliação
  • Toro, Ana Milena; Universidad Pontificia Bolivariana. CO
  • Restrepo, Rodrigo; Universidad Pontificia Bolivariana. CO
  • Ochoa, Amparo; Universidad de Antioquia. CO
Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol ; 17(1)mar. 2009. tab, ilus
Article em Es | LILACS | ID: lil-652036
Biblioteca responsável: CO176.1
RESUMEN
La histiocitosis de células de Langerhans es una proliferación clonal anormal de células con un inmunofenotipo positivo para S-100, CD1a y presencia de gránulos de Birbeck en el citoplasma. Se caracteriza por manifestaciones clínicas variables desde una enfermedad multisistémica aguda con alta mortalidad hasta una forma crónica de curso más benigno. Se presenta una revisión sobre la fisiopatología, hallazgos clínicos y algunos conceptos importantes acerca del diagnóstico y tratamiento de las histiocitosis.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Manifestações Cutâneas / Granuloma Eosinófilo / Histiocitose de Células de Langerhans Idioma: Es Revista: Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol Assunto da revista: CIRURGIA GERAL / DERMATOLOGIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia País de publicação: Colômbia
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