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Paquimeningitis craneal hipertrófica idiopática / Idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis
Lizarazo, Jairo; Parra, Edgar; Gutiérrez, Patricia; Carlos, Mora; Vargas, Juan.
Afiliação
  • Lizarazo, Jairo; Universidad de Pamplona. Pamplona, Norte de Santander. CO
  • Parra, Edgar; Instituto Nacional de Salud. Grupo de Patología. Bogotá, D.C.. CO
  • Gutiérrez, Patricia; Hospital Universitario Erasmo Meoz. Cúcuta, Norte de Santander. Cúcuta, Norte de Santander. CO
  • Carlos, Mora; Hospital Universitario Erasmo Meoz. Cúcuta, Norte de Santander. Cúcuta, Norte de Santander. CO
  • Vargas, Juan; Hospital Universitario Erasmo Meoz. Cúcuta, Norte de Santander. Cúcuta, Norte de Santander. CO
Biomédica (Bogotá) ; Biomédica (Bogotá);24(2): 125-132, jun. 2004. ilus, tab
Article em Es | LILACS | ID: lil-635436
Biblioteca responsável: CO332
RESUMEN
La paquimeningitis craneal hipertrófica idiopática es un raro proceso inflamatorio crónico de etiología desconocida que produce engrosamiento de la duramadre y alteraciones neurológicas progresivas debido a la compresión de estructuras vecinas. Se presenta el caso de una mujer adulta con un cuadro clínico crónico de cefalea, fiebre, pérdida progresiva de la visión y neuropatía óptica bilateral. El diagnóstico se basó en la visualización de la duramadre engrosada en las neuroimágenes y en la exclusión de causas conocidas mediante estudios histopatológicos. La terapia con corticoesteroides mejoró la cefalea pero no el déficit visual. El diagnóstico y el seguimiento de esta entidad se han facilitado con la utilización de la resonancia magnética cerebral con medio de contraste. La biopsia de duramadre sigue siendo la regla de oro para el diagnóstico definitivo de la enfermedad. La terapia con esteroides produce mejoría en un buen número de pacientes; sin embargo, son frecuentes las recaídas por lo que es necesario el uso concomitante de otro inmunosupresor como la ciclofosfamida o la azatioprina. La mortalidad es baja, pero son comunes las secuelas neurológicas definitivas.
ABSTRACT
Idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis is an infrequent chronic inflammatory process of unknown etiology which causes thickening of the dura mater and progressive neurologic alterations due to the compression of adjacent structures. A case is presented of an adult woman with a clinical syndrome consisting of headache, progressive visual loss and bilateral optic neuropathy. The diagnosis was based upon visualization of the thickened dura mater in neuroimaging studies and the exclusion of known causes by histopathological examination. Diagnosis and follow-up of this condition are currently easier with the use of nuclear magnetic resonance with contrast medium. Biopsy of the dura mater continues to be the gold standard for the definitive diagnosis of this disease. Steroid therapy causes clinical improvement in most of the patients; however, relapses are frequent, making necessary the concomitant use of other immunosuppressive agents such as cyclophosphamide or azathioprine. Mortality is low but definitive neurologic sequelae are common.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Meningite Limite: Female / Humans Idioma: Es Revista: Biomédica (Bogotá) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia País de publicação: Colômbia
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Meningite Limite: Female / Humans Idioma: Es Revista: Biomédica (Bogotá) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia País de publicação: Colômbia