Silicose e Esclerose Sistêmica Síndrome de Erasmus: relato de um caso / Silicosis and systemic sclerosis Erasmus' syndrome: case report
Arq. ciênc. saúde
; 16(3): 134-136, jul.-set. 2009. ilus
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-564768
Biblioteca responsável:
BR13.3
RESUMO
A silicoesclerodermia, descrita inicialmente por Erasmus em 1957, é o resultado da interferência na imunidade celular relacionada à citotoxicidade da sílica, responsável pelas reações auto-imunes e pela formação de imunocomplexos circulantes. Neste relato, os autores descrevem o caso de um homem de 61 anos com antecedentes de exposição à sílica e que desenvolveu Síndrome de Erasmus.
ABSTRACT
Silicoscleroderma, described by Erasmus in 1957, is the result of cellular immunity interference related to the cytotoxicity of silica, and it is responsible for autoimmune reactions and formation of circulating immunecomplexes. In this text, the authors describe a 61-years-old man with previous exposure to silica, and who developed Erasmus syndrome.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Pneumoconiose
/
Escleroderma Sistêmico
/
Silicose
Limite:
Humans
/
Male
Idioma:
Pt
Revista:
Arq. ciênc. saúde
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil