Bioética de riesgos biomédicos / Bioethics of biomedical risks
Rev. bioét. (Impr.)
; 18(1)jan.-abr. 2010.
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-560279
Biblioteca responsável:
BR67.1
RESUMO
O consentimento informado (CI) para procedimentos médicos ou estudos clínicos se fundamenta em ponderar benefícios versus riscos. Procedimentos terapêuticos e pesquisas biomédicas avançadas podem albergar riscos de envergadura, ainda que os benefícios para participantes se tornem marginais ou inexistentes, sobretudo em estudos não terapêuticos. Para facilitar o recrutamento de participantes, se tem proposto enfatizar benefícios médicos não específicos ou apelar vagamente ao bem comum, que assim seria fomentado, o que estimula falsas expectativas terapêuticas. Os riscos são informados de forma incompleta, mitigando a magnitude ou probabilidade de efeitos negativos e recorrendo-se à doutrina de riscos mínimos para recrutar tanto pessoas autônomas como as de competência mental reduzida. As barreiras culturais e socioeconômicas entre pesquisadores e a população de nações pobres, que hospedam os estudos, têm criado a categoria de vulneráveis, definida como a incapacidade de cuidar dos próprios interesses, a qual estabelece indevidamente relações paternalistas que tangem ao colonialismo. Os comitês de ética devem extremar suas avaliações para proteger as pessoas que são incorporadas a procedimentos de benefícios incertos e riscos desconhecidos ou maiores que o informado.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Bioética
/
Risco
/
Ensaios Clínicos como Assunto
/
Medição de Risco
/
Comportamento de Redução do Risco
/
Pesquisa Biomédica
/
Consentimento Livre e Esclarecido
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Aspecto:
Ethics
Idioma:
Es
Revista:
Rev. bioét. (Impr.)
Assunto da revista:
BIOETICA
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Chile
País de publicação:
Brasil