Hipertensión arterial infantil de origen monogénico / Hypertension Infant monogenic origin
Arch. latinoam. nefrol. pediátr
; 9(1): 22-26, 2009.
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-548774
Biblioteca responsável:
AR94.1
RESUMEN
La hipertensión arterial (HTA) es una patología frecuente en el adulto, en cambio, en pediatría es una patología subdiagnosticada y con una prevalencia del 1 al 2 por ciento. La hipertensión arterial de origen monogénico, representa a menos del 1 por ciento del total, sin embargo es importante su diagnóstico debido a que puede tener riesgo de recurrencia en la familia y ser transmitida a la descendencia. En esta revisión se describen los elementos de sospecha de HTA de origen monogénico, las causas principales, etiopatogenia molecular, clínica, técnicas diagnósticas, modos de herencia y tratamientos. Además se comenta el estado del arte sobre los genes candidatos en la HTA esencial. Conclusión:
la HTA de origen monogénico es una señal de alerta de una condición subyacente, la historia personal, los antecedentes familiares y los exámenes de laboratorio, condicionarán el diagnósitco y el asesoramiento genérico para el paciente, como también una búsqueda dirigida en sus familiares.
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Aldosterona
/
Hiperaldosteronismo
/
Hipertensão
Tipo de estudo:
Health_technology_assessment
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Arch. latinoam. nefrol. pediátr
Assunto da revista:
NEFROLOGIA
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Chile
País de publicação:
Argentina