Your browser doesn't support javascript.
loading
DNA damage and related modifier genes in Italian Cystic fibrosis patients
Sterpone, Silvia; Cornetta, Tommaso; Angioni, Adriano; Fiscarelli, Ersilia; Lucidi, Vincenzina; Testa, Antonella; Cozzi, Renata.
Afiliação
  • Sterpone, Silvia; Università degli Studi Roma TRE. Dipartimento di Biologia. IT
  • Cornetta, Tommaso; Università degli Studi Roma TRE. Dipartimento di Biologia. IT
  • Angioni, Adriano; Ospedale Bambino Gesù. Roma. IT
  • Fiscarelli, Ersilia; Ospedale Bambino Gesù. Roma. IT
  • Lucidi, Vincenzina; Ospedale Bambino Gesù. Roma. IT
  • Testa, Antonella; ENEA Casaccia. Sezione di Tossicologia e Scienze Biomediche. Roma. IT
  • Cozzi, Renata; Università degli Studi Roma TRE. Dipartimento di Biologia. IT
Biol. Res ; 42(4): 477-486, 2009. tab
Article em En | LILACS | ID: lil-537107
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Cystic Fibrosis (CF) is an autosomal recessive multisystemic disorder showing a highly heterogeneous phenotype, even among siblings carrying identical CFTR mutations. Moreover, oxidative stress is of central importance in the pathogenesis of cystic fibrosis. The present study seeks to value the presence of oxidative damage in CF patients and the possible modifier effect of repair and glutathione-S-transferase genes. We analysed the presence of DNA damage in leukocytes of 63 CF patients at an Italian CF centre and 63 controls, through the alkaline Comet assay to detect DNA strand breaks. Furthermore, controls and 93 CF subjects were genotyped for 5 genes by RFLP-PCR (XRCC1,0GG1,GSTP1) and PCR assay (GSTM1, GSTT1). No difference in Comet assay values was observed comparing controls to CF patients, although CF subjects showed slightly higher mean values. The crude Odds-Ratio (OR) was higher than one for XRCC1 and GSTP1 genotypes and liver status and for XRCC1 and OGG1 genotypes and pancreatic insufficiency, but in all cases the p-values were not significant. In this case-control study, neither DNA damage ñor gene polymorphisms seem to influence CF manifestation.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Dano ao DNA / Fibrose Cística / DNA Glicosilases / Proteínas de Ligação a DNA / Glutationa Transferase Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Biol. Res Assunto da revista: BIOLOGIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Chile
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Dano ao DNA / Fibrose Cística / DNA Glicosilases / Proteínas de Ligação a DNA / Glutationa Transferase Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Biol. Res Assunto da revista: BIOLOGIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Chile