Enfermedad de Ollier: a propósito de un caso / Ollier's disease: a purpose of a acase
Col. med. estado Táchira
; 17(3): 40-43, jul.-sept. 2008. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-531267
Biblioteca responsável:
VE1.1
RESUMEN
Enfermedad de Ollier o encondromatosis múltiple, 1 transtorno infrecuente caracterizado por masas cartilaginosas itraoseas asimétricas, 2 aparecen en la infancia no hereditaria, 3 tiene predominio unilateral principalmente manos y pies, 4 radiológicamente se observan estrías, máximas en metafisis. Existe riesgo de generación sarcomatosa a condrosarcomas (30 por ciento). Se presenta caso; femenina de 6 años con afectación de los cuatro miembros, deformidad, disfuncionalidad y dolor en las manos, limitación de actividades físicas. Se manejo con resección de encondromas en humero proximal, radio distal, F1 anular, F2 de do medio y fèmur distal del lado derecho, igualmente tibia proximal izquierda; evolucionando sin residivas y autolimitaciones de las lesiones.
Palavras-chave
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Radiologia
/
Encondromatose
/
Articulação da Mão
/
Úmero
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Col. med. estado Táchira
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Venezuela
País de publicação:
Venezuela