Síndrome de Schwartz Jampel: relato de caso / Schwartz Jampel syndrome: case report
Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac
; 9(1): 41-46, jan.-mar. 2009. ilus, tab
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-524673
Biblioteca responsável:
BR310.1
RESUMO
A síndrome de Schwartz Jampel (SSJ) é uma desordem autossômica recessiva, caracterizada clinicamente pela baixa estatura, aparência facial típica, múltiplas anormalidades esqueléticas e por uma atividade muscular contínua. Este artigo descreve os aspectos clínicos e radiográficos de um paciente portador dessa síndrome que apresentava, também, múltiplas unidades dentárias inclusas.
ABSTRACT
The Schwartz-Jampel syndrome (SJS) is an autosomal recessive disease clinically characterized by short stature, typical facial appearance, multiple skeletal abnormalities and a continuous muscular activity. This article describes the clinical and radiographic aspects of a syndromic patient, who also presented multiple impacted teeth.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Osteocondrodisplasias
/
Dente não Erupcionado
/
Fenômenos Genéticos
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac
Assunto da revista:
ODONTOLOGIA
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil