Your browser doesn't support javascript.
loading
Regeneração in vitro de Parapiptadenia rigida / In vitro regeneration of Parapiptadenia rigida
Kielse, Paula; Franco, Elci Terezinha Henz; Paranhos, Juçara Terezinha; Lima, Ana Paula Santos de.
Afiliação
  • Kielse, Paula; Universidade Federal de Santa Maria. Departamento de Ciências Florestais. Santa Maria. BR
  • Franco, Elci Terezinha Henz; Universidade Federal de Santa Maria. Departamento de Ciências Florestais. Santa Maria. BR
  • Paranhos, Juçara Terezinha; UFSM. Centro de Ciências Naturais e Exatas. Departamento de Biologia. Santa Maria. BR
  • Lima, Ana Paula Santos de; UFSM. Centro de Ciências Naturais e Exatas. Departamento de Biologia. Santa Maria. BR
Ciênc. rural ; Ciênc. rural (Online);39(4): 1098-1104, jul. 2009. graf, tab
Article em Pt | LILACS | ID: lil-519155
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
O objetivo deste trabalho é estabelecer um protocolo de micropropagação para a Parapiptadenia rigida utilizando explantes de plântulas assépticas obtidas da germinação de sementes in vitro. Para a indução de brotos, segmentos cotiledonares e nodais foram inoculados em meio de cultura ½ WPM acrescido de 0; 0,25; 0,50; 1,0mg L-1 de BAP ou KIN. O enraizamento dos explantes com broto foi realizado em meio » WPM suplementado com 0; 0,25; 1,0; 1,75mg L-1 de AIB. Não foi necessária a adição de citocinina ao meio para indução de brotos em segmento cotiledonar e nodal. Contudo, a dose de 0,50mg L-1, independente do tipo de citocinina, promoveu maior tamanho dos brotos e maior número de folhas por broto. O maior potencial de enraizamento ocorreu em segmentos cotiledonares inoculados em meio contendo 1,0mg L-1 de AIB. A utilização desse protocolo de regeneração permite a obtenção de mudas de Parapiptadenia rigida.
ABSTRACT
The aim of this research is to develop a micropropagation protocol for Parapiptadenia rigida using aseptic seedling explants from in vitro germinated seeds. To the sprout induction, cotyledonary and nodal segments were inoculated in a ½ WPM culture medium containing 0; 0.25; 0.50; 1.0mg L-1 of BAP or KIN. The rooting of sprouted explants was rooted in a » WPM culture medium containing 0; 0.25; 1.0; 1.75mg L-1 of IBA. It was not necessary the addition of cytokinin in medium to induce sprouting in cotyledonary and nodal segments. However, the doses of 0.50mg L-1, independently of cytokinin type, promoted greater size of sprouts and the largest number of leaves per sprout. The highest rooting potential occurred in cotyledonary segments inoculated in medium with 1.0mg L-1 of IBA. The use of this regeneration protocol allows obtaining Parapiptadenia rigida seedlings.
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Pt Revista: Ciênc. rural / Ciênc. rural (Online) Assunto da revista: CIENCIA / SAUDE AMBIENTAL Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Pt Revista: Ciênc. rural / Ciênc. rural (Online) Assunto da revista: CIENCIA / SAUDE AMBIENTAL Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil