Síndromes de Apert e Crouzon: características de interesse odontológico e relato de casos clínicos / Apert and Crouzon syndromes: dental interest characteristics and case reports
Ortodon. gaúch
; 10(2): 110-117, jul.-dez. 2006. ilus
Article
em Pt
| LILACS, BBO
| ID: lil-518558
Biblioteca responsável:
BR541.1
RESUMO
As síndromes de Apert e Crouzon são doenças do grupo das craniosinostoses. São condições raras, de origem autossômica, que resultam em fechamento precoce das suturas cranianas, além de diversas anomalias, incluindo crânio em forma de torre, hipoplasia maxilar, maloclusão dentária, entre outras. A síndrome de Apert, no entanto, diferencia-se pela presença de sindactilias palmares e plantares. O objetivo deste trabalho é descrever as principais características dessas síndromes e descrever dois casos clínicos de pacientes em tratamento na Clínica de Ortodontia da PUC Minas.
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
BBO
/
LILACS
Assunto principal:
Acrocefalossindactilia
/
Assistência Odontológica para a Pessoa com Deficiência
/
Disostose Craniofacial
/
Craniossinostoses
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Pt
Revista:
Ortodon. gaúch
Assunto da revista:
ODONTOLOGIA
/
ORTODONTIA
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil