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Epidermólise bolhosa adquirida inflamatória: relato de caso / Inflammatory epidermolysis bullosa acquisita: case report
Fernandes, Marcelo D'Ambrosio; Chiminazzo, Mariana Discacciati; Tebcherani, Antonio José; Aoki, Valéria; Sanchez, Ana Paula Galli.
Afiliação
  • Fernandes, Marcelo D'Ambrosio; s.af
  • Chiminazzo, Mariana Discacciati; s.af
  • Tebcherani, Antonio José; Complexo Hospitalar Padre Bento de Guarulhos. Serviço de Dermatologia. Guarulhos. BR
  • Aoki, Valéria; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Dermatologia. Guarulhos. BR
  • Sanchez, Ana Paula Galli; Complexo Hospitalar Padre Bento de Guarulhos. Serviço de Dermatologia. Guarulhos. BR
An. bras. dermatol ; An. bras. dermatol;84(2): 181-184, mar.-abr. 2009. ilus
Article em En, Pt | LILACS | ID: lil-515922
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
Apresenta-se caso de epidermólise bolhosa adquirida inflamatória. Paciente do sexo masculino, 53 anos, há seis meses com erupção vesicobolhosa pruriginosa sobre base eritematosa no tronco, axilas e membros. O exame anatomopatológico mostrou bolha subepidérmica com neutrófilos. A imunofluorescência direta revelou depósitos lineares de IgG, IgA, IgM e C3 na zona da membrana basal, sendo a imunofluorescência indireta e o Salt Split Skin indireto negativos. Anticorpos antinucleares não reagentes. Houve melhora do quadro com prednisona e cicatrização de algumas lesões com formação de milia. Trata-se de apresentação rara de epidermólise bolhosa adquirida, com lesões iniciais predominantemente inflamatórias.
ABSTRACT
We report a case of an inflammatory variant of epidermolysis bullosa acquisita in a 53-year-old male, with itching blistering eruption on the trunk, armpits and limbs for six months. The skin biopsy specimen showed subepidermal blister with neutrophils. Direct immunofluorescence revealed linear depositions of IgG, IgA, IgM and C3 at the basement membrane; indirect immunofluorescence and salt Split Skin were negative. Antinuclear antibodies were also negative. Improvement of the blisters followed treatment with systemic corticotherapy and some lesions healed with milia. This is a rare presentation of epidermolysis bullosa acquisita, with inflammatory lesions at first.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Pele / Epidermólise Bolhosa Adquirida / Penfigoide Bolhoso Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: En / Pt Revista: An. bras. dermatol Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
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