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Meduloblastoma: nuestra experiencia / Medulloblastoma: our experience
Alderete, D; Palladino, M; Verna, R; Lubieniecki, F; Zucaro, G; Raslawsky, E; Salvia, L; Ciaccio, M; Ramirez, M. J.
Afiliação
  • Alderete, D; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Hemato-oncología. Buenos Aires. AR
  • Palladino, M; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Clínica Pediátrica. Buenos Aires. AR
  • Verna, R; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Cuidados Paliativos. Buenos Aires. AR
  • Lubieniecki, F; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Patología. Buenos Aires. AR
  • Zucaro, G; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Neurocirugía. Buenos Aires. AR
  • Raslawsky, E; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Radioterapia. Buenos Aires. AR
  • Salvia, L; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Salud Mental. Buenos Aires. AR
  • Ciaccio, M; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Endocrinología. Buenos Aires. AR
  • Ramirez, M. J; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Clínicas Interdisciplinarias. Buenos Aires. AR
Med. infant ; 14(2): 108-115, jun. 2007. tab, graf
Article em Es | LILACS, BINACIS, UNISALUD | ID: lil-510153
Biblioteca responsável: AR94.1
Localização: AR305.1
RESUMEN
Los tumores del Sistema Nervioso Central, ocupan el segundo lugar en frecuencia dentro de la oncología paediátrica, solo superados en números por las Leucemias Agudas. Estos son una población heterogénea representada por tumores considerados benignos o malignos; dentro de los clasificados como malignos el más frecuentees el meduloblastoma. Su frecuencia está representada en 10 de nuestros registros tumorales neuropatológicos.

Objetivo:

presentar resultados obtenidos en un estudio propectivo de tratamiento para niños con meduloblastoma, ingresados en el Hospital Garrahan desde junio de 1991 a diciembre de 2005. Material y

Metodos:

Las estrategias terapéuticas fueron distintas según el grupo etario, se definieron 2 grupos según la edad mayores y menores de 36 meses. A su vez cada grupo se dividio en grupos de riesgo estándar (RE) y de riesgo alto (RA) según tuvieran o no diseminación metastásica al diagnóstico. La diferencia fundamental en la terapéutica fue el uso de radioterapia seguida de quimioterapia adyuvante versus la quimioterapia solamente para los niños mayores y menores de 36 m respectivamente después de la cirugía.

Resultados:

ingresaron un total de 203 pacientes 170 mayores y 33 menores de 36 m de edad, fueron evaluados 116 niños mayores; 74 de RE y 42 de RA y 24 niños menores; 18 y 6 de RE y RA respectivamente. La SLE /SG alcanza en los grupos de más de 36 m fue de 5 años 75 / 75 para el RE y de 44 y 51 para el RA a 5 años. En los menores de 36 meses los resultados fueron muy pobres, con una SLEa 5 y 10 años de 39 y 19 para el grupo de RE y de solo 16 a 1año pra el grupo RA. Se analizó el patrón de recaída de cada subgrupo y según ello se planteó la orientación de una nueva conducta terapéutica.
Assuntos
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: BINACIS / LILACS / UNISALUD Assunto principal: Meduloblastoma Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Child Idioma: Es Revista: Med. infant Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Argentina
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: BINACIS / LILACS / UNISALUD Assunto principal: Meduloblastoma Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Child Idioma: Es Revista: Med. infant Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Argentina