Enfermedad por hemoglobina H. Estudio de una nueva familia. / Disease caused by hemoglobin H. Study of a new family
Acta méd. costarric
; 24(2): 151-5, 1981.
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-5067
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMEN
En una nina mestiza costarricense de 3 anos de edad, con anemia hipocromica refractaria al tratamiento con hierro, de padre nicaraguense con rasgos orientaloides, y madre costarricense (Guanacaste), con abuelo paterno fenotipicamente asiatico, se logro demostrar la presencia de HbH en su hemolizado, y de cuerpos de inclusion eritrociticos de dicha Hb. Los analisis practicados a la familia ponen en evidencia a una madre portadora de alfa-tal, a un padre como posible portador del gene silencioso del trastorno, a una hermana con hemoglobinograma normal y a otro hermano con la misma condicion doble heterocigota de la propositus (enfermedad por HbH)
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Talassemia
/
Hemoglobina H
Idioma:
Es
Revista:
Acta méd. costarric
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
1981
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Costa Rica