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Reação em cadeia da polimerase (PCR) no diagnóstico da infecção pelo Trypanosoma cruzi em camundongos / Polymerase chain reaction (PCR) for Trypanosoma cruzi infection diagnosis in mice
Miyamoto, Cláudia T; Gomes, Mônica L; Marangon, Aline V; Araújo, Silvana M; Liberati, Ana Paula T; Cabral, Rafael Ferreira P; Bahia, Maria Terezinha; Lana, Marta de; Toledo, Max Jean O.
Afiliação
  • Miyamoto, Cláudia T; Universidade Estadual de Maringá. Laboratório de Doença de Chagas. Departamento de Análises Clínicas. Maringá. BR
  • Gomes, Mônica L; Universidade Estadual de Maringá. Laboratório de Doença de Chagas. Departamento de Análises Clínicas. Maringá. BR
  • Marangon, Aline V; Universidade Estadual de Maringá. Laboratório de Doença de Chagas. Departamento de Análises Clínicas. Maringá. BR
  • Araújo, Silvana M; Universidade Estadual de Maringá. Laboratório de Doença de Chagas. Departamento de Análises Clínicas. Maringá. BR
  • Liberati, Ana Paula T; Universidade Estadual de Maringá. Laboratório de Doença de Chagas. Departamento de Análises Clínicas. Maringá. BR
  • Cabral, Rafael Ferreira P; Universidade Estadual de Maringá. Laboratório de Doença de Chagas. Departamento de Análises Clínicas. Maringá. BR
  • Bahia, Maria Terezinha; Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Ciências Biológicas. Ouro Preto. BR
  • Lana, Marta de; Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas. Ouro Preto. BR
  • Toledo, Max Jean O; Universidade Estadual de Maringá. Laboratório de Doença de Chagas. Departamento de Análises Clínicas. Maringá. BR
Rev. bras. anal. clin ; 39(4): 275-278, 2007. tab
Article em Pt | LILACS | ID: lil-490976
Biblioteca responsável: BR408.1
RESUMO
O objetivo do estudo foi avaliar o desempenho da reação em cadeia da polimerase (PCR) para detectar o DNA de Trypanosoma cruzi no sangue de camundongos infectados com clones do protozoário pertencentes aos genótipos 19, 20 (T. cruzi I), 39 e 32 (T. cruzi II), comparando-o com o exame de sangue a fresco (ESF), a hemocultura (HC) e o teste imunoenzimático (ELISA). Foram analisadasamostras de sangue de camundongos BALB/c experimentalmente infectados com 20 clones. A positividade da PCR foi significativamente superior à das demais técnicas estudadas e a seguinte ordem de positividade foi observada PCR (100,00) > ELISA(94,44) > HC (78,86) > ESF (73,28). Ao contrário da ELISA, HC e ESF, a positividade da PCR não variou de acordo com o genótipo. Esses dados mostram o potencial da técnica da PCR para o diagnóstico da doença de Chagas.
Assuntos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Trypanosoma cruzi / Tripanossomíase / Análise Química do Sangue / Ensaio de Imunoadsorção Enzimática / Reação em Cadeia da Polimerase / Técnicas Imunoenzimáticas / Doença de Chagas / Camundongos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Animals Idioma: Pt Revista: Rev. bras. anal. clin Assunto da revista: PATOLOGIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Trypanosoma cruzi / Tripanossomíase / Análise Química do Sangue / Ensaio de Imunoadsorção Enzimática / Reação em Cadeia da Polimerase / Técnicas Imunoenzimáticas / Doença de Chagas / Camundongos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Animals Idioma: Pt Revista: Rev. bras. anal. clin Assunto da revista: PATOLOGIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil