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Is tumor necrosis factor - 376a promoter polymorphism associated with susceptibility to multiple sclerosis? / ¿El polimorfismo-376A del promotor del gen del factor de necrosis tumoral se asocia con una mayor susceptibilidad a padecer esclerosis múltiple?
Kauffman, Marcelo A; González Morón, Dolores; Sandoval, Gustavo; Sica, Roberto E; Garcea, Orlando; Villa, Andrés M.
Afiliação
  • Kauffman, Marcelo A; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital J. M. Ramos Mejía. División Neurología. Buenos Aires. AR
  • González Morón, Dolores; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital J. M. Ramos Mejía. División Neurología. Buenos Aires. AR
  • Sandoval, Gustavo; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital J. M. Ramos Mejía. División Neurología. Buenos Aires. AR
  • Sica, Roberto E; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital J. M. Ramos Mejía. División Neurología. Buenos Aires. AR
  • Garcea, Orlando; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital J. M. Ramos Mejía. División Neurología. Buenos Aires. AR
  • Villa, Andrés M; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital J. M. Ramos Mejía. División Neurología. Buenos Aires. AR
Medicina (B.Aires) ; Medicina (B.Aires);67(5): 436-438, sep.-oct. 2007. tab
Article em En | LILACS | ID: lil-489364
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
A single nucleotide polymorphism (SNP) at position -376 of the tumor necrosis factor α gene (TNFA) has been associated with susceptibility to multiple sclerosis (MS) in Spain. However, no association was found in populations from the USA and The Netherlands. Here we investigate the association between the TNFA - 376A SNP and MS susceptibility in Argentinean patients with MS. The A/G genotype was found in 4.4% of patients (n=90) and in 4.8% of healthy individuals (n=84; p=0.92; odds ratio=0.93; confidence interval 0.23- 3.84). Thus, no significant differences in genotype and allele frequencies were found between healthy individuals and patients with MS in Argentina.
RESUMEN
Un polimorfismo de nucleótido único (SNP, por sus iniciales en inglés) en la posición -376 del gen codificante del factor de necrosis tumoral α (TNFA) ha sido asociado en España con un mayor riesgo a padecer esclerosis múltiple (EM). Sin embargo, esta asociación no fue encontrada en estudios hechos en poblaciones provenientes de los EE.UU. y Holanda. Aquí investigamos la asociación entre el SNP TNFA -376A y el desarrollo de EM en una población de pacientes argentinos con EM. El genotipo A/G fue encontrado en 4.4% de los pacientes (n=90) y en 4.8% de los controles sanos (n=84; p=0.92; odds ratio=0.93; intervalo de confianza 0.23-3.84). En consecuencia, no encontramos diferencias en las frecuencias alélicas y genotípicas entre los sujetos enfermos y los controles sanos en Argentina.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Fatores de Necrose Tumoral / Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Argentina / Europa Idioma: En Revista: Medicina (B.Aires) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Argentina
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Fatores de Necrose Tumoral / Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Argentina / Europa Idioma: En Revista: Medicina (B.Aires) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Argentina