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Resistência ao tratamento no linfoma de Burkitt: associação com mutações específicas no gene TP53?: [revisão] / Treatment resistance in Burkitt's lymphoma: is it associated with specific mutations of the TP53 gene?: [review]
Magluta, Eliane P. S; Klumb, Claudete E.
Afiliação
  • Magluta, Eliane P. S; Instituto Nacional do Câncer.
  • Klumb, Claudete E; Hospital do Câncer.
Rev. bras. hematol. hemoter ; Rev. bras. hematol. hemoter;30(1): 41-46, jan.-fev. 2008. graf, tab
Article em Pt | LILACS | ID: lil-485332
Biblioteca responsável: BR408.1
RESUMO
O linfoma de Burkitt (LB) surge a partir de uma célula do centro germinativo que perde o controle da proliferação devido à ativação do gene c-myc. A resistência à apoptose é uma causa importante da falha à quimioterapia na maioria dos cânceres e também no LB. A taxa alta de apoptose observada no LB em fases iniciais da gênese do tumor é seguida pelo desenvolvimento subseqüente de inativação de vias que levam à apoptose da célula. Uma importante via que se encontra alterada no LB é a via mediada pela proteína p53. Essa via é importante para o controle da proliferação celular em resposta ao dano no DNA. Dados da literatura mostram uma correlação entre mutações do gene TP53 com resistência ao tratamento. No entanto, alguns estudos têm demonstrado que diferentes tipos de mutações podem conferir respostas diferentes das células à quimioterapia. Isso tem sido observado em nossos estudos que mostram que linhagens celulares do LB com mutações diferentes da p53 apresentam uma resposta diferenciada à apoptose induzida por drogas que atuam por essa via, como, por exemplo, a doxorrubicina. Diferentes tipos de mutações conferem fenótipos funcionais distintos, embora nem sempre ocorra uma perda da função, o que pode ser um importante componente da resistência à quimioterapia no LB. Nesse artigo revisamos a literatura com relação à resposta ao tratamento no LB e discutimos o papel das mutações do gene TP53 na resistência à quimioterapia nesses tumores.
ABSTRACT
Burkitt's lymphoma (BL) originates from a germinative centre cell that loses proliferation control due to activation of the c-myc gene. Apoptosis resistance is a major cause of chemotherapy failure in most kinds of cancers, including BL. The high rate of apoptosis seen in the early steps of genesis of BL is followed by a subsequent development of inactivation of pathways leading to cell death by apoptosis. A major pathway known to be altered in BL is the one mediated by the p53 protein. This pathway is important to control cell proliferation in response to DNA damage. Data from the literature show a correlation between TP53 gene mutations and treatment resistance. However, some studies have demonstrated that distinct types of mutations have the ability to confer different cell responses to chemotherapy. We found that BL cell lines bearing distinct mutations of p53 also present different responses to drug-induced apoptosis, when using drugs that act through this pathway, such as doxorubicin. Different types of mutations might confer distinct functional phenotypes. Loss of function does not always occur which may be considered an important component of chemotherapy resistance in BL. In this article we review publications regarding the response to treatment in BL while we discuss the role of TP53 gene mutations in chemotherapy resistance of these tumors.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Resistência Microbiana a Medicamentos / Linfoma de Burkitt / Apoptose / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: Pt Revista: Rev. bras. hematol. hemoter Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Resistência Microbiana a Medicamentos / Linfoma de Burkitt / Apoptose / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: Pt Revista: Rev. bras. hematol. hemoter Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil