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Aberrant signaling in T-cell acute lymphoblastic leukemia: biological and therapeutic implications
Cardoso, B. A; Gírio, A; Henriques, C; Martins, L. R; Santos, C; Silva, A; Barata, J. T.
Afiliação
  • Cardoso, B. A; Universidade de Lisboa. Faculdade de Medicina. Instituto de Medicina Molecular. Unidade de Biologia do Cancro. Lisboa. PT
  • Gírio, A; Universidade de Lisboa. Faculdade de Medicina. Instituto de Medicina Molecular. Unidade de Biologia do Cancro. Lisboa. PT
  • Henriques, C; Universidade de Lisboa. Faculdade de Medicina. Instituto de Medicina Molecular. Unidade de Biologia do Cancro. Lisboa. PT
  • Martins, L. R; Universidade de Lisboa. Faculdade de Medicina. Instituto de Medicina Molecular. Unidade de Biologia do Cancro. Lisboa. PT
  • Santos, C; Universidade de Lisboa. Faculdade de Medicina. Instituto de Medicina Molecular. Unidade de Biologia do Cancro. Lisboa. PT
  • Silva, A; Universidade de Lisboa. Faculdade de Medicina. Instituto de Medicina Molecular. Unidade de Biologia do Cancro. Lisboa. PT
  • Barata, J. T; Universidade de Lisboa. Faculdade de Medicina. Instituto de Medicina Molecular. Unidade de Biologia do Cancro. Lisboa. PT
Rev. bras. pesqui. méd. biol ; Braz. j. med. biol. res;41(5): 344-350, May 2008. ilus
Article em En | LILACS | ID: lil-484442
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a biologically heterogeneous disease with respect to phenotype, gene expression profile and activation of particular intracellular signaling pathways. Despite very significant improvements, current therapeutic regimens still fail to cure a portion of the patients and frequently implicate the use of aggressive protocols with long-term side effects. In this review, we focused on how deregulation of critical signaling pathways, in particular Notch, PI3K/Akt, MAPK, Jak/STAT and TGF-ß, may contribute to T-ALL. Identifying the alterations that affect intracellular pathways that regulate cell cycle and apoptosis is essential to understanding the biology of this malignancy, to define more effective markers for the correct stratification of patients into appropriate therapeutic regimens and to identify novel targets for the development of specific, less detrimental therapies for T-ALL.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Fosfotransferases / Linfócitos T / Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto / Transdução de Sinais / Diferenciação Celular Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Prognostic_studies / Systematic_reviews Limite: Humans Idioma: En Revista: Braz. j. med. biol. res / Rev. bras. pesqui. méd. biol Assunto da revista: BIOLOGIA / MEDICINA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article / Project document País de afiliação: Portugal País de publicação: Brasil
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Fosfotransferases / Linfócitos T / Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto / Transdução de Sinais / Diferenciação Celular Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Prognostic_studies / Systematic_reviews Limite: Humans Idioma: En Revista: Braz. j. med. biol. res / Rev. bras. pesqui. méd. biol Assunto da revista: BIOLOGIA / MEDICINA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article / Project document País de afiliação: Portugal País de publicação: Brasil