Relato de dois casos familiares de disostose cleidocraniana / Report of two familial cases of cleidocranial dysostosis
RFO UPF
; 11(1): 31-35, 2006. ilus
Article
em Pt
| LILACS, BBO
| ID: lil-457206
Biblioteca responsável:
BR337.1
RESUMO
A disostose cleidocraniana é uma síndrome relativamente rara, congênita, que se caracteriza por apresentar anomalias esqueléticas específicas e manifestações na cavidade bucal. É descrita como uma doença genética de herança autossômica dominantes relacionada com a perda de um dos alelos do gene CBFA1. Os sinais clínicos mais característicos são a hipoplasia ou aplasia das clavículas e o envolvimento da cavidade bucal e dos dois terços superiores da face. Este estudo relata dois casos clínicos familiares da disostose cleidocraniana, bem como revisa a literatura enfocando os aspectos clínicos e readiográficos dessa síndrome
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
BBO
/
LILACS
Assunto principal:
Radiografia Panorâmica
/
Displasia Cleidocraniana
Limite:
Adult
/
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
Pt
Revista:
RFO UPF
Assunto da revista:
ODONTOLOGIA
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil