Your browser doesn't support javascript.
loading
Retinose Pigmentar / Retinitis pigmentosa
Tayah, David; Angelucci, Rodrigo I; Sampaio, Paulo; Rehder, José Ricardo Carvalho de Lima.
Afiliação
  • Tayah, David; Faculdade de Medicina do ABC. Disciplina de Oftalmologia. BR
  • Angelucci, Rodrigo I; Faculdade de Medicina do ABC. Setor de Visão Subnormal. Disciplina de Oftalmologia. BR
  • Sampaio, Paulo; Faculdade de Medicina do ABC. Setor de Visão Subnormal. Disciplina de Oftalmologia. BR
  • Rehder, José Ricardo Carvalho de Lima; Faculdade de Medicina do ABC. Disciplina de Oftalmologia. BR
Arq. méd. ABC ; 29(2): 82-86, jul.-dez. 2004.
Article em Pt | LILACS | ID: lil-430065
Biblioteca responsável: BR1342.1
RESUMO
Retinose Pigmentar (RP) é um termo usado para um grupo de desordens que são caracterizadas por disfunção progressiva, perda celular e eventual atrofia do tecido retiniano. O acometimento inicial dos fotoreceptores leva a destruição das camadas internas retinianas. A prevalência da RP é 0,02% em americanos economicamente ativos. Destes, 20% são autossômicos dominantes; 70% são autossômicos recessivos e 10% são ligados ao cromossomo X. A retinose pigmentar pode apresentar-se isoladamente ou dentro de uma síndrome.
Assuntos
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
Buscar no Google
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Retinose Pigmentar Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: Pt Revista: Arq. méd. ABC Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
Buscar no Google
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Retinose Pigmentar Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: Pt Revista: Arq. méd. ABC Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil