Retinose Pigmentar / Retinitis pigmentosa
Arq. méd. ABC
; 29(2): 82-86, jul.-dez. 2004.
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-430065
Biblioteca responsável:
BR1342.1
RESUMO
Retinose Pigmentar (RP) é um termo usado para um grupo de desordens que são caracterizadas por disfunção progressiva, perda celular e eventual atrofia do tecido retiniano. O acometimento inicial dos fotoreceptores leva a destruição das camadas internas retinianas. A prevalência da RP é 0,02% em americanos economicamente ativos. Destes, 20% são autossômicos dominantes; 70% são autossômicos recessivos e 10% são ligados ao cromossomo X. A retinose pigmentar pode apresentar-se isoladamente ou dentro de uma síndrome.
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Retinose Pigmentar
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
Arq. méd. ABC
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil