Síndrome antifosfolípide / Antiphospholipid syndrome
An. bras. dermatol
; An. bras. dermatol;80(3): 225-239, maio-jun. 2005. ilus, tab
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-405162
Biblioteca responsável:
BR461.1
RESUMO
Condição adquirida, sistêmica, caracterizada por tromboses recorrentes no sistema arterial, venoso ou ambos, a síndrome antifosfolípide pode ser primária ou secundária, esta última mais associada ao lúpus eritematoso sistêmico e menos freqüentemente a infecções, fármacos e outras doenças. São marcadores sorológicos da síndrome antifosfolípide os anticorpos antifosfolípides anticoagulante lúpico e anticardiolipina. O critério diagnóstico primário inclui trombose arterial ou venosa e morte fetal recorrente. Cerca de 41% dos pacientes apresentam lesões cutâneas como primeiro sinal da síndrome, que também pode provocar livedo reticular, ulcerações cutâneas, vasculite livedóide, entre outras manifestações. Seu controle consiste principalmente no tratamento e profilaxia da trombose com anticoagulantes e antiagregantes plaquetários
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Trombose
/
Síndrome Antifosfolipídica
Idioma:
Pt
Revista:
An. bras. dermatol
Assunto da revista:
DERMATOLOGIA
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil