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Fiebre mediterránea familiar: revisión de literatura / Familial mediterranean fever: review of the literature
Manríquez Moreno, Juan Jorge.
Afiliação
  • Manríquez Moreno, Juan Jorge; Pontificia Universidad Católica de Chile. Escuela de Medicina. Santiago. CL
Rev. chil. cienc. méd. biol ; 14(1): 26-29, 2004. tab
Article em Es | LILACS | ID: lil-401554
Biblioteca responsável: CL1.1
RESUMEN
La Fiebre mediterránea familiar corresponde a una enfermedad inflamatoria, de herencia autosómica recesiva, caracterizada por episodios febriles y serotisis, descrita mayoritariamente en grupos étnicos originarios de la costa mediterránea. La amiloidosis secundaria es la principal causa de mortalidad. El estudio de la mutación genética causante de esta enfermedad es útil para el diagnóstico, de no estar disponible, una prueba terapéutica con Colchicina es una herramienta valiosa. El uso de ésta droga es el tramiento de elección.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Febre Familiar do Mediterrâneo / Amiloidose Limite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. chil. cienc. méd. biol Assunto da revista: BIOLOGIA / MEDICINA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Chile País de publicação: Chile
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Febre Familiar do Mediterrâneo / Amiloidose Limite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. chil. cienc. méd. biol Assunto da revista: BIOLOGIA / MEDICINA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Chile País de publicação: Chile