Fiebre mediterránea familiar: revisión de literatura / Familial mediterranean fever: review of the literature
Rev. chil. cienc. méd. biol
; 14(1): 26-29, 2004. tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-401554
Biblioteca responsável:
CL1.1
RESUMEN
La Fiebre mediterránea familiar corresponde a una enfermedad inflamatoria, de herencia autosómica recesiva, caracterizada por episodios febriles y serotisis, descrita mayoritariamente en grupos étnicos originarios de la costa mediterránea. La amiloidosis secundaria es la principal causa de mortalidad. El estudio de la mutación genética causante de esta enfermedad es útil para el diagnóstico, de no estar disponible, una prueba terapéutica con Colchicina es una herramienta valiosa. El uso de ésta droga es el tramiento de elección.
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Febre Familiar do Mediterrâneo
/
Amiloidose
Limite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. chil. cienc. méd. biol
Assunto da revista:
BIOLOGIA
/
MEDICINA
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Chile
País de publicação:
Chile