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Diagnóstico prenatal de holoprosencefalia fetal / Prenatal diagnosis of fetal holoprosencephalia
Rev. obstet. ginecol. Venezuela ; 46(3): 147-9, 1986. ilus
Article em Es | LILACS | ID: lil-39501
Biblioteca responsável: VE1.1
RESUMEN
Se presenta un caso severo de holoprosencefalia, tipo cebocefalia, con las características de tener una cavidad única, ausencia de globos oculares, hidrocefalia comunicante, cardiopatia congénita e hipoplasia pulmonar. Fenotípicamente, resultó ser una trisomía 13 frecuente en este tipo de malformaciones. Se sugiere el seguimiento de los futuros embarazos, ya que el riesgo de recurrencia es del 6%
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Trissomia / Aberrações Cromossômicas / Ultrassonografia / Corpo Caloso Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: Es Revista: Rev. obstet. ginecol. Venezuela Assunto da revista: GINECOLOGIA / OBSTETRICIA Ano de publicação: 1986 Tipo de documento: Article País de publicação: Venezuela
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Trissomia / Aberrações Cromossômicas / Ultrassonografia / Corpo Caloso Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: Es Revista: Rev. obstet. ginecol. Venezuela Assunto da revista: GINECOLOGIA / OBSTETRICIA Ano de publicação: 1986 Tipo de documento: Article País de publicação: Venezuela