Resultados neonatais após analgesia peridural com baixas doses de bupivacaína e sufentanil ou placebo: estudo duplo-cego / Neonatal outcomes after epidural analgesia with low doses of bupivacaine and sufentanil or placebo: a double-blind study
Rev. ciênc. méd., (Campinas)
; 10(3): 79-85, set.-dez. 2001. tab
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-322486
Biblioteca responsável:
BR409.1
RESUMO
Objetivos:
Avaliar a segurança da associaçäo bupivacaína e sufentanil durante analgesia peridural para o trabalho de parto e o parto, em relaçäo ao neonato.Métodos:
Foi realizado um ensaio clínico duplo-cego e randomizado em 60 mulheres nulíparas. As gestantes internadas na Maternidade do Centro de Atençäo Integral à Saúde da Mulher, Universidade Estadual de Campinas foram distribuídas aleatoriamente em dois grupos Grupo BS recebeu 12,5 mg de bupivacaína mais 30 µg de sufentanil e Grupo BP recebeu 12,5 mg de bupivacaína mais placebo por via peridural. Todas as doses subseqüentes foram 10 mL de bupivacaína a 0,125 por cento. Os parâmetros relacionados aos possíveis efeitos sobre o neonato foram entäo avaliados.Resultados:
Näo houve nenhuma diferença entre os dois grupos em relaçäo ao neonato. Os recém-nascidos foram considerados igualmente vigorosos näo somente em relaçäo ao Indice de Apgar, mas também quanto à análise gasométrica do sangue de cordäo e à avaliaçäo neurocomportamental.Conclusäo:
A adiçäo de 30 µg de sufentanil à primeira dose de bupivacaína com o objetivo de melhorar a qualidade da analgesia de parto näo afeta o resultado neonatal.
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Bupivacaína
/
Trabalho de Parto
/
Analgesia Epidural
/
Analgesia Obstétrica
/
Sufentanil
/
Analgésicos Opioides
/
Anestésicos Locais
Tipo de estudo:
Clinical_trials
Limite:
Female
/
Humans
/
Newborn
/
Pregnancy
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. ciênc. méd., (Campinas)
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil