Alkaline phosphatase polymorphism of the human placenta: a study in brazilians
Rev. bras. genét
; 8(1): 79-87, mar. 1985. tab
Article
em En
| LILACS
| ID: lil-31789
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
O sistema genético da fosfatase alcalina placentária (PL) foi estudado em 554 placentas coletadas em uma maternidade pública de Salvador. A frequência do alelo PL1 aumenta com o aumento de ancestrais negróides (0,718 em brancos; 0.803 em pretos), enquanto PL2 e PL3 diminuem de frequência nesse sentido (0,173 em brancos e 0,133 para PL2 em pretos e 0,082 em brancos e 0,024 em pretos para PL3). Foram observados trinta fenótipos raros, envolvendo principalmente os alelos PL4, PL5 e PL7, além de sete padröes eletroforéticos näo comparáveis àqueles previamente descritos, os quais mantiveram-se estáveis mesmo depois de tratamento pela neuraminidase. Os estudos relacionando os diversos alelos da PL à natimortalidade do recém-nascido demonstraram que a frequência desta é de 13,9% entre os portadores do fenótipo PL2, enquanto que entre os portadores de outros fenótipos é de 4,1% (X2 = 7,27; P<0,01)
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Placenta
/
Polimorfismo Genético
/
Fosfatase Alcalina
Limite:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
País/Região como assunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
Rev. bras. genét
Assunto da revista:
GENETICA
/
HISTOLOGIA
Ano de publicação:
1985
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Brasil