Condrosarcoma pélvico secundario y enfermedad de Ollier: informe de caso / Pelvis chondrosarcoma secondary to Ollier's disease: case report
Rev. mex. ortop. traumatol
; 15(6): 276-279, nov.-dic. 2001. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-312266
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
La osteocondromatosis múltiple es una alteración familiar de tipo autosómico dominante caracterizada por exostosis múltiple, lesiones que se originan en el cartílago epifisario y secundariamente desarrollan condrosarcomas. La edad promedio de esta presentación es de 31 años. Reportamos el caso de una mujer de 21 años con exostosis múltiple que desarrolló condrosarcoma en la pelvis. Radiográficamente la neoplasia se originaba en la pelvis con destrucción de la rama pélvica derecha. Se trató quirúrgicamente con hemipelvectomía y posteriormente recibió quimioterapia y radioterapia. Histológicamente se observó condrosarcoma de bajo grado de malignidad. Presentó metástasis pulmonares y falleció.
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Neoplasias Pélvicas
/
Condrossarcoma
/
Encondromatose
/
Hemipelvectomia
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. mex. ortop. traumatol
Assunto da revista:
ORTOPEDIA
/
TRAUMATOLOGIA
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
México
País de publicação:
México