Síndrome anticuerpo antifosfolípido: cómo llegamos a su diagnóstico? / Anti-phosppholipid antibody syndrome: how do we arrive to its diagnosis?
Dermatol. argent
; 6(5): 342-9, oct.-nov. 2000. ilus, tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-288675
Biblioteca responsável:
AR144.1
RESUMEN
Nuestro objetivo es presentar un razonamiento diagnóstico para la detección del síndrome anticuerpo antifosfolípido, teniendo en cuenta las variadas manifestaciones cutáneas del mismo. La sintomatología clínica, la biopsia de piel, el análisis hematológico e inmunológico incluyendo anticuerpos anticardiolipinas y el estudio de la coagulación constituyen la metodología para llegar al diagnóstico de certeza del síndrome. Las manifestaciones clínicas más relevantes son trombosis arteriales y venosas en cualquier segmento del árbol vascular y abortos recurrentes. Además puede presentar cefaleas e hipertensión arterial. Hacemos hincapié en el estudio de coagulación, sus pruebas de selección (APTT-dRVVT-TCK) y la detección de anticuerpos anticardiolipinas por enzimoinmunoanálisis
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome Antifosfolipídica
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Dermatol. argent
Assunto da revista:
DERMATOLOGIA
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Argentina
País de publicação:
Argentina