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Multidrug resistance in tumour cells: characterization of the multidrug resistant cell line K562-Lucena 1
Rumjanek, Vivian M; Trindade, Gilma S; Wagner-Souza, Karen; Meletti-de-Oliveira, Michele C; Marques-Santos, Luis F; Maia, Raquel C; Capella, Márcia A. M.
Afiliação
  • Rumjanek, Vivian M; Federal University of Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Bioquímica Médica. Rio de Janeiro. BR
  • Trindade, Gilma S; Federal University of Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro. BR
  • Wagner-Souza, Karen; Federal University of Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Bioquímica Médica. Rio de Janeiro. BR
  • Meletti-de-Oliveira, Michele C; Federal University of Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Bioquímica Médica. Rio de Janeiro. BR
  • Marques-Santos, Luis F; Federal University of Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Bioquímica Médica. Rio de Janeiro. BR
  • Maia, Raquel C; National Cancer Institute. Serviço de Hematologia. Rio de Janeiro. BR
  • Capella, Márcia A. M; Federal University of Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Bioquímica Médica. Rio de Janeiro. BR
An. acad. bras. ciênc ; 73(1): 57-69, Mar. 2001. ilus, graf
Article em En | LILACS | ID: lil-281085
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Multidrug resistance to chemotherapy is a major obstacle in the treatment of cancer patients. The best characterised mechanism responsible for multidrug resistance involves the expression of the MDR-1 gene product, P-glycoprotein. However, the resistance process is multifactorial. Studies of multidrug resistance mechanisms have relied on the analysis of cancer cell lines that have been selected and present cross-reactivity to a broad range of anticancer agents. This work characterises a multidrug resistant cell line, originally selected for resistance to the Vinca alkaloid vincristine and derived from the human erythroleukaemia cell K562. This cell line, named Lucena 1, overexpresses P-glycoprotein and have its resistance reversed by the chemosensitisers verapamil, trifluoperazine and cyclosporins A, D and G. Furthermore, we demonstrated that methylene blue was capable of partially reversing the resistance in this cell line. On the contrary, the use of 5-fluorouracil increased the resistance of Lucena 1. In addition to chemotherapics, Lucena 1 cells were resistant to ultraviolet A radiation and hydrogen peroxide and failed to mobilise intracellular calcium when thapsigargin was used. Changes in the cytoskeleton of this cell line were also observed
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Vincristina / Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP / Resistência a Múltiplos Medicamentos / Células K562 / Antineoplásicos Fitogênicos Limite: Humans Idioma: En Revista: An. acad. bras. ciênc Assunto da revista: CIENCIA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Vincristina / Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP / Resistência a Múltiplos Medicamentos / Células K562 / Antineoplásicos Fitogênicos Limite: Humans Idioma: En Revista: An. acad. bras. ciênc Assunto da revista: CIENCIA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil