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Neuropatia cronica desmielinizante inflamatoria: hallazgos en 30 pacientes / Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Findings in 30 patients
Villa, Andres M; Molina, Hugo; Sanz, Olga P; Sica, Roberto E. P.
Afiliação
  • Villa, Andres M; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. División Neurología.
  • Molina, Hugo; Hospital Ramos Mejía. División Patología.
  • Sanz, Olga P; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. División Neurología.
  • Sica, Roberto E. P; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. División Neurología.
Medicina (B.Aires) ; Medicina (B.Aires);59(6): 721-6, 1999.
Article em Es | LILACS | ID: lil-253528
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMEN
La neuropatía crónica desmielinizante inflamatoria (NCDI) constituye una entidad reconocida desde hace ya varios años, aunque su patogenia no ha sido aún dilucidada totalmente. Sin embargo, existen suficientes evidencias que sugieren que su producción es inmunomediada. Entre los años 1992 y 1997 hemos podido estudiar 30 pacientes con esta patología y que son el objeto de esta comunicación. En ellos se procedió a su estudio clínico y de laboratorio. Estos últimos comprendieron la electrofisiología de sus nervios, la inmunoelectroforesis de sus proteínas séricas, el estado físico-químico, y cuando posible, inmunológico de sus líquidos cefalorraquídeos (LCR) y la biopsia del nervio safeno externo que se llevó a cabo en algo más de la mitad de los probandos. Los hallazgos clínicos más relevantes fueron debilidad muscular, atrofias musculares, hipo a arreflexia osteotendinosa, parestesias e hipoestesias. La investigación de la capacidad de conducción de sus nervios mostró reducción de esos valores, en el rango de desmielinización, en todos ellos. La inmunoelectroforesis de las proteínas séricas detectó la existencia de gammopatía monoclonal en el 17 por ciento de los pacientes. El examen de LCR descubrió aumento de proteínas en el 79 por ciento de los probandos y la imagen histológica fue de desmielinización en los 17 enfermos que aceptaron el procedimiento. Según nuestro criterio la NCDI constituye una enfermedad con características definidas que puede ser detectada aunando los hallazgos clínicos, electrofisiológicos y de LCR. La biopsia de nervio, si bien es un elemento diagnóstico de apoyo, puede no ser necesaria para el reconocimiento de esta dolencia en la medida en que exista coherencia entre las observaciones clínicas, las de condución nerviosa y las de LCR. Su individualización temprana es de valor, ya que permite una precoz acción terapéutica evitando las eventuales secuelas que pudiera dejar.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Polineuropatias / Doenças Desmielinizantes Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans Idioma: Es Revista: Medicina (B.Aires) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de publicação: Argentina
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Polineuropatias / Doenças Desmielinizantes Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans Idioma: Es Revista: Medicina (B.Aires) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de publicação: Argentina