Neurofibromatosis tipo I con pubertad precoz: presentación de un caso / Neurofibromatosis type I with precocious puberty: a case report
Rev. cuba. pediatr
; 70(2): 117-21, 1998. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-252762
Biblioteca responsável:
CU1
RESUMEN
La neurofibromatosis tipo I o neurofibromatosis de Von Reckinghausen es el trastorno neurocutáneo más frecuente. Se presenta en 1 de cada 3 000 personas y se hereda por vía autosómica dominante. Los criterios para su diagnóstico clínico fueron establecidos en 1988. Su asociación con la pubertad precoz, aunque se ha descrito, se considera poco frecuente. En nuestro trabajo se presenta un niño de 3 años con neurofibromatosis tipo I y pubertad precoz. Se destacan las manifestaciones clínicas y la importancia de los estudios imagenológicos para completar el diagnóstico
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Puberdade Precoce
/
Neurofibromatoses
Idioma:
Es
Revista:
Rev. cuba. pediatr
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Moçambique
País de publicação:
Cuba