Cancer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (CCHNAP): implicancias clínico-quirúrgico y genéticas de una patología poco sospechada / Hereditary non poliposis colorectal cancer (HNPCC): clinico-surgical and genetic implications of a little suspected pathology
Nexo rev. Hosp. Ital. B.Aires
; 16(1): 16-20, jun. 1996. tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-239750
Biblioteca responsável:
AR2.1
RESUMEN
La incidencia del cáncer colorectal hereditario no asociado a poliposis (CCHNAP) o Síndrome de Lynch alcanza el 4-10 por ciento del total de los cánceres colorrectales (CCR). Esto representa una frecuencia de 8 a 10 veces mayor que la de los tumores desarrollados en la poliposis adenomatosa familiar y colitis ulcerosa. Sin embargo, a pesar de lo mencionado, la primera impresión (aún entre los los espcialistas), es que se trata de una patología poco frecuente. Las diferencias con el CCR esporádico son sustanciales. Tanto la prevención primaria, secundaria y terciaria, así como el tratamiento y la genética molecular que esta patología implica, determinan que deba ser considerado un cáncer colorrectal "diferente"
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Neoplasias da Próstata
/
Neoplasias Colorretais
/
Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
Limite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Nexo rev. Hosp. Ital. B.Aires
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Argentina
País de publicação:
Argentina