Sindrome de Pierre Robin (secuencia de Pierre Robin): tratamiento ortopédico precoz / Pierre Robin syndrome (Pierre Robin sequence): early orthopedic treatment
Rev. Fac. Odontol. (Córdoba)
; 21/22(1/2): 25-36, ene. 1993-dic. 1994. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-197185
Biblioteca responsável:
AR29.1
RESUMEN
Se describe el tratamiento ortopédico del niño que presenta la "secuencia de Pierre Robin" (anteriormente llamado Sindrome de Pierre Robin), el cual se comienza a partir de la primera semana de vida. El tratamiento ortopédico se efectúa con una prótesis de acrílico, cuyo flanco vestibular va adosado al reborde alveolar superior, presentando a nivel del "post daming" una prolongación posterior (tipo coleta) que coincide con la fisura. Gracias a ella, la lengua encuentra un punto de apoyo posterosuperior que le permite descender y adelantarse progresivamente, solucionando en parte el micrognatismo y la glosoptosis características de esta patología, logrando que el niño pueda ser alimentado con biberón. Este recurso terapéutico, sumado al uso de tetinas y chupetes anatómicos y a un tratamiento postural adecuado (posición supino-prono), permiten una correcta alimentación y mejoran también los problemas respiratorios característicos de estos niños. El enfoque ortopédico es preparatorio para un exitoso cierre quirúrgico de la fisura, que complementado con el tratamiento fonoaudiológico y el apoyo psicológico, permiten la rehabilitación de estos niños antes de la edad escolar, mediante un trabajo multi e interdisciplinario
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Obturadores Palatinos
/
Síndrome de Pierre Robin
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
Es
Revista:
Rev. Fac. Odontol. (Córdoba)
Assunto da revista:
ODONTOLOGIA
Ano de publicação:
1994
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Argentina