Hibridación in situ con fluorescencia en seis pacientes con alteraciones del cromosoma 18 y en siete con cromosomas marcadores / Fluorescence in situ hibridization in six patients with chromosome 18 structural aberrations and in seven patients with marker chromosomes
Rev. invest. clín
; Rev. invest. clín;48(1): 27-33, ene.-feb. 1996. tab, ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-180635
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
En el presente trabajo se utilizó la técnica de FISH en el estudio de seis pacientes con alteraciones estructurales del cromosoma 18 y siete pacientes con cromosomas marcadores no satelitados de origen desconocido; los objetivos fueron hacer el diagnóstico citogenético y establecer la correlación cariotipo-fenotipo en cada caso. En dos pacientes con cromosomas marcadores no satelitados se demostró que el marcador era un isocromosoma 18p y que por tanto, su fenotipo es el resultado de una tetrasomía 18p. En otro paciente, portador de una translocación (818) aparentemente recíproca y balanceada, las sondas para el DNA total de los cromosomas 8 y 18 demostraron que existía monosomía 18q. Dos pacientes con deleciones y dos con anillo del cromosoma 18 se estudiaron con sondas para telómeros y se demostró la integridad de los mismos en ambas deleciones, y su ausencia en los anillos. En un paciente, portador de un rearreglo del cromosoma 18, se confirmó una inversión pericéntrica. Con estos datos se concluyó que es necesario realizar la técnica de FISH para la adecuada caracterización de los rearreglos estructurales, lo cual la hace de gran utilidd para brindar un asesoramiento genético adecuado
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Translocação Genética
/
Cromossomos Humanos Par 18
/
Sondas de DNA
/
Marcadores Genéticos
/
Aberrações Cromossômicas
/
Citogenética
/
Fluorescência
/
Hibridização de Ácido Nucleico
Limite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. invest. clín
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
México